Guillermo Pérez Solero – CEO & Founder
Jorge Blom-Dahl Oliver – CTO & Co-founder
Adán González López – CXO & Co-founder
Jair Tenorio – CSO. Molecular Geneticist
Sandra Ferreiro López – Bioinformatician
Serveis / Productes
SERVEIS
1. Serveis de seqüenciació de nova generació (NGS).
2. Serveis de consulta dassessorament genètic previ i posterior a la realització dun estudi genètic de diagnòstic.
3. Serveis d‘anàlisis bioinformàtiques personalitzades per al diagnòstic genètic.
4. Serveis d’anàlisi de biomarcadors amb una gran rellevància clínica a la medicina genòmica, sobretot a l’àrea de la farmacogenètica.
5. Estudis de genotipat mitjançant microarrays.
PRODUCTES
Kit d’ADN a través d’una mostra de saliva que permet obtenir un informe detallat obtenint informació d’associació genètica en àrees tan diverses com d’orígens genètics (ancestra), nutrigenòmica, esport, comportament genètic, predisposició a malalties, farmacogenètica i estudis innovadors, curiosos i divertits com la teva predisposició a picades de mosquit o diversos trets del son – insomni, roncs…
Tecnologia / Patents
Al món B2B tenim col·laboracions actives per a l’anàlisi genètica per a diagnòstic en oncologia infantil principalment, i diversos projectes de recerca en procés d’aprovació:
1. TAiGen: Projecte presentat al programa Reptes Col·laboració en consorci amb el grup d’Hospitals del Grup Recoletas i la Fundació Institut Internacional de Recerca en Intel·ligència Artificial i Ciències de la Computació (AIR Institute). El projecte se centra en l’estudi de la correlació genotip-fenotip i la prevenció de la sarcopènia avaluada a través d’imatges mèdiques i estudis genètics en pacients amb càncer de cap i coll tractats amb radioteràpia/quimioteràpia.
2. Meet&Match: Projecte pendent de resolució per a un dels programes organitzat per EIT Health- Solucions disruptives per a la identificació primerenca de la malaltia i el tractament interdisciplinari de les malalties eosinofíliques.
3. Horitzó 20-30 (Horizon Europe Framework Programme): Projecte per determinar la susceptibilitat de risc davant malalties cardiovasculars al camp de la cardiogenòmica. Desenvolupament d’un algorisme de predicció del risc poligènic a cardiopaties com ara infart agut de miocardi.
4. Convocatòria dajuts per a la realització de programes dactivitats dR+D entre grups de recerca de la Comunitat de Madrid en Biomedicina (2022) – P2022/BMD-7426. Partner en el projecte: “Integració dels perfils de metilació genòmica global metiloma en nens amb sospita de malalties rares, com a complement diagnòstic: desentranyant les variants de significat incert”.
5. Desenvolupament d’un nou PRS (Polygenic Risk Score) utilitzant com a benchmark les dades genòmiques i clíniques de la base de dades UK Biobank.
6. Detecció de portadors de malalties monogèniques en l’àmbit clínic per a assessorament genètic prereproductiu.
A l’àrea B2C estem impulsant diversos projectes de recerca com:
1. Desenvolupament d’un scoring que representi la compatibilitat de les parelles posant el focus a la seva descendència com pot ser el possible desenvolupament de malalties monogèniques recessives.
2. Desenvolupament d’un algorisme bioinformàtic d’optimització de la detecció fina de subpoblacions per a la identificació dels ancestres d’una persona.
Mercat / Àrees de desenvolupament
B2B: La nostra oferta s’adreça a les clíniques públiques i privades, laboratoris i centres clínics on oferim solucions a la part de la cadena de valor de la seqüenciació WGS/WES, així com l’anàlisi bioinformàtica tant per (1) el diagnòstic genètic com per (2) la identificació del risc genòmic de malalties basada en els algorismes de PRS (Polygenic Risk Score).
B2C: La nostra oferta s’adreça al client final, amb solucions de genotipat i accés a l’informe d’ADNTRO a través de la nostra plataforma (dinàmic i actualitzat), compatible també amb la pujada de dades RAW d’ADN d’actors establerts al sector com 23&Me, MyHeritage, Ancestry DNA… (26M de clients ja genotipats + penetració de nous clients).